Основные причины и методы лечения гипогонадизма
Гипогонадизм – это заболевание, характеризующееся недостаточной выработкой тестостерона, вследствие чего мужчина утрачивает вторичные половые признаки. У больного начинают увеличиваться молочные железы, происходит стремительный набор веса, замедляется или прекращается рост волос на лице и теле. При этом продуцирование женских гормонов может превышать нормальные показатели. Для предупреждения развития возможных осложнений необходимо своевременное квалифицированное лечение.
Общие сведения
Отклонение может быть врожденным или приобретенным. Патогенез гипогонадизма — снижение секреции мужских половых гормонов яичками. Заболевание приводит к задержке полового созревания, что проявляется в недоразвитости репродуктивных органов, уменьшении объемов эякулята и ухудшении качественных показателей спермограммы. Отсутствие необходимой терапии может стать причиной азооспермии — бесплодия.
Еще до середины 90-х годов наличие андрогенной недостаточности давало полную гарантию того, что мужчина не сможет иметь детей. На сегодняшний день в случае своевременной диагностики аномалии и выполнения всех предписаний специалиста, побороть возможные осложнения гипогонадизма можно.
Классификация заболевания
Специалисты выделяют первичный гипогонадизм, который обусловлен дисфункцией яичек, и вторичный, возникающий вследствие нарушения работы гипофиза. В отдельную группу принято выделять третичную текстикулярную недостаточность, когда причиной появления отклонения становятся патологии центральной нервной системы. В этом случае нарушается выработка гонадотропин-рилизинг-гормона, который отвечает за развитие семенников.
Также известен и возрастной гипогонадизм, который считается естественным процессом старения. Суть его заключается в уменьшении продуцирования мужских половых гормонов с течением времени из-за изнашивания организма.
Основываясь на времени образования аномалии, выделяют допубертатную и постпубертатную формы гипогонадизма. Первый вид нарушения предполагает полное отсутствие вторичных половых признаков у мужчины или их слабую выраженность. Чаще всего оказывается следствием генетических патологий, поэтому возникает еще на этапе развития плода в утробе матери. Продолжается данный период до начала полового созревания ребенка.
Постпубертатная форма заболевания подразумевает потерю вторичных половых признаков у ранее здоровых мужчин. Отклонение становится причиной снижения полового влечения, уменьшения роста волос на лице и теле, ожирения.
Классификация на основании величины продуцируемых андрогенов предполагает следующие виды болезни:
- Гипогонадотропный гипогонадизм, для которого характерен сниженный уровень гормонов гипофиза.
- Гипергонадотропный гипогонадизм, приводящий к продуцированию яичками тестостерона в минимальных количествах.
- Нормогонадтропный гипогонадизм – влияет на функционирование семенников, не нарушая при этом нормальную выработку гормонов гипофиза.

Причины
Андрогенная недостаточность возникает вследствие нарушения гипоталамо-гипофизарной регуляции или снижения уровня гормонов. Каждая форма заболевания характеризуется собственными причинами появления патологии. Так, первичный врожденный гипогонадизм может быть обусловлен следующими патологиями:
- Синдром Клайнфельтера. Генетическое нарушение, обусловленное дефицитом тестостерона.
- Анорхизм. Врожденное отклонение, предполагающее полное отсутствие яичек, семявыводящих протоков и придатков.
- Синдром Шершевского-Тёрнера. Хромосомная патология, основными проявлениями которой являются различные пороки развития, низкорослость, деформация суставов.
Вторичная форма врожденного гипогонадизма может быть вызвана различными патологиями работы гипофиза и гипоталамуса, которые провоцируют недостаточную выработку гонадотропных гормонов. Среди наиболее распространенных причин развития аномалии выделяют следующие:
- Синдром Кальмана, главным признаком которого является отсутствие полового созревания.
- Недостаточное продуцирование лютеинизирущего гормона, отвечающего за количество и качество сперматозоидов.
- Наследственные заболевания, вызывающие нарушение регуляции мужских и женских гормонов.

- образование опухолей в гипофизе или гипоталамусе;
- кровоизлияние в головном мозге;
- нарушение работы щитовидной железы и надпочечников;
- патологии центральной нервной системы;
- позднее опускание семенников в мошонку;
- травмы яичек;
- перекрут семенного канатика;
- генетическая недоразвитость половых желез;
- последствие хирургического вмешательства;
- токсическое поражение организма вследствие химиотерапии или длительного приема медикаментов в дозах, превышающих норму.
Еще одной причиной развития андрогенной недостаточности является повышение уровня белка глобулина, который отвечает за связывание мужских половых гормонов. Подобное отклонение также приводит к снижению продуцирования тестостерона.
Симптомы
Гипогонадизм у мальчиков становится заметен уже в младенческом возрасте. У детей наблюдается задержка в умственном развитии, психические расстройства, косоглазие. По мере взросления ребенка добавляются и такие симптомы, как:
- карликовость;
- гинекомастия — увеличение молочных желез;
- ожирение, которое преимущественно заметно в области бедер и живота;
- высокий тембр голоса;
- короткий половой член (обычно не более 5 см);
- недоразвитость мошонки, которая проявляется отсутствием пигмента и складчатости;
- снижение мышечного тонуса;
- рыхлость и бледность кожи;
-
отсутствие волосяного покрова на теле.
С наступлением полового созревания к основным симптомам нарушения добавляется снижение сексуального влечения, исчезновение эрекции, уменьшение размеров предстательной железы. Мужчины, больные гипогонадизмом, становятся женоподобными внешне. Вместе с этим они испытывают регулярные эмоциональные расстройства, которые проявляются общей слабостью, повышенной утомляемостью и бессонницей.
Диагностика
Для диагностирования андрогенной недостаточности у мужчин специалист должен провести осмотр и опрос больного. После этого врач назначает ряд инструментальных и лабораторных исследований, среди которых выделяют:
- анализ крови для определения уровня тестостерона, объема глобулина и пролактина, наличия гонадотропных гормонов;
- анализ мочи на выявление кетостероидов;
- хромосомная диагностика для определения наследственных заболеваний;
- спермограмма;
- ультразвуковое исследование органов мочеполовой системы;
- компьютерная или магнитно-резонансная томография отделов головного мозга;
- рентгенография «турецкого седла».
Чаще всего для постановки диагноза оказывается достаточно результатов исследования крови на гормоны. Так, показатель гонадотропинов при первичной форме отклонения окажется повышенным. Вторичная — характеризуется нормальным уровнем содержания гормона. Для подтверждения точности полученного результата нужно пройти исследование не менее двух раз.
Лечение
Терапия андрогенной недостаточности должна быть направлена на устранение причины, которая привела к возникновению патологии. Основным методом воздействия является лечение гормональными препаратами. К наиболее действенным средствам, позволяющим нормализовать уровень гормонов в организме, относят: «Метилтестостерон», «Тестостерона пропионат», «Флюоксиместерон», «Оксандролон», «Депо эфиров тестостерона».
Для улучшения состояния рекомендовано применение трансдермального пластыря с андрогеном. Его можно крепить на мошонку, область бедер, спины и живота. Главным преимуществом подобного вида воздействия является отсутствие негативного влияния на печень.

Стоит заметить, что полностью вылечить гипогонадизм невозможно. Посредством терапии можно добиться только перехода заболевания в хроническую форму, которая не проявляется выраженной симптоматикой.
Возможные осложнения
При отсутствии своевременной терапии заболевания у мужчины могут появиться различные осложнения. Одним из наиболее опасных последствий гипогонадизма является бесплодие, которое носит необратимый характер.
Вследствие ожирения, образовавшегося из-за аномалии, у больного могут возникнуть сердечно-сосудистые патологии. При этом немаловажную роль играет и уровень холестерина в крови. Данный показатель нуждается в постоянном контроле даже во время прохождения курса терапии, так как его повышение становится причиной атеросклеротических изменений.
Также возможным осложнением андрогенной недостаточности считается остеопороз. Заболевание проявляется ослаблением костных тканей, вследствие чего у пациента повышается риск образования переломов. Причем срастание костей в этом случае проходит в течение длительного периода.
Профилактика и прогноз
Гипогонадизм является опасным нарушением, которое может значительно ухудшить качество жизни мужчины. Для предупреждения возникновения патологии больной должен уделить внимание профилактическим мерам, которые предполагают выполнение следующих рекомендаций:
- Регулярное посещение врача и прохождение диспансеризации. Профилактические осмотры и обследования помогают обнаружить патологические процессы в организме на начальном этапе их развития, что позволяет вовремя начать лечение и предотвратить появление осложнений.
- Своевременная терапия инфекционных заболеваний и нарушений гормонального фона. Патогенные микроорганизмы могут привести к возникновению воспаления. Подобное состояние может стать причиной поражения отделов головного мозга, что в запущенном случае приведет к образованию гипогонадизма.
- Умеренная физическая активность. Как малоподвижный образ жизни, так и чрезмерные спортивные нагрузки также способствуют появлению гормональных сбоев в организме.
Мужчинам, предрасположенным к возникновению текстикулярной недостаточности, следует уделять внимание и режиму собственного питания. Также стоит отказаться от пагубных привычек: курения и злоупотребления спиртных напитков.
Выводы
Гипогонадизм у мужчин – это патологическое состояние, которое характеризуется недостаточным продуцированием тестостерона. Главным симптомом нарушения считается утрачивание вторичных половых признаков. У пациента снижается половая функция, возникает ожирение, происходит увеличение молочных желез, изменяется тональность голоса. В запущенных случаях аномалия может стать причиной возникновения бесплодия. Прогноз заболевания зависит от стадии течения болезни и индивидуальных особенностей организма.
мы старались: